Escribo este blog para que tod@s los que tenemos esta enfermedad estemos informados de los tratamientos alternativos y naturales que nos pueden ayudar, además de avances en investigación, noticias que considero relevantes y testimonios personales.
Hay mucho que no se y tratamientos que desconozco, por lo que invito en este apartado a los lectores a aportar su testimonio, me habléis de vosotros o opinéis sobre el blog.
¡ Muchas gracias !
* Antes de ser públicos los mensajes en el blog son revisados por mi. Si me mandas un mensaje y no deseas que sea público, indícamelo en él.
EM En Positivo 
Muchas gracias por hacernos tan sencillamente entender esta enfermedad, mucho animo y sigue escribiendo blogs asi son los q nos hacen falta..
Me gustaLe gusta a 1 persona
Gracias por el apoyo y las palabras de ánimo, me da mucha empuje para seguir.
Me gustaMe gusta
SOLUCIONES EJERCICIOS DE ESTIMULACIÓN COGNITIVA:
1. Moverías el vaso 2, vaciando su contenido sobre el vaso 5.
3. Seria 8, la suma de los números de arriba, como en el caso del 7.
5. Hay 6 F.
6. el resultado es 34. El cuadrado=8, el circulo=17 y el triangulo=9 para que sean posibles los resultados de las 3 primeras filas. 8+17+9=34
7. A. N son la primera letra de los números: Uno, Dos, Tres, Cuatro, Cinco,Seis,Siete,Ocho……Nueve.
7.B. El resultado seria 1. La serie consiste en dividir el numero anterior por 2 y al resultado restarle 2.
Me gustaMe gusta
Hola…. pues quiero compartir un poco mas de nosotras, Arantxa es mi hija tiene 11 años y hacer 4 meses fue diagnosticada con Esclerosis Multiple, en junio tuvo una perdida de visión subita, le hicieron algunos estudios oftalmologicos y de ahí una resoncia simple, ahí salieron algunas partes desmielinizadas y querian una nueva resonancia con medio de contraste, a los 15 días nuevamente perdió la visión y estuvo internada 6 días en los cuales hicieron el diagnostico, gracias a Dios fue super rapido, recuperó por completo la vista, entre el neurologo y el inmunologo decidieron tratarla con un medicamento que se llama CELLCEPT, este lo indican especialmente en personas que reciben algún transplante, ya que hacer que el sistema inmunologico entre como en una etapa de remisión y elimina los «soldaditos» (como les llama el doctor) que dañan su cerebro. Los dos primeros meses fueron terribles cada día cada minuto, porque no lo podía aceptar, bueno hoy no lo acepto pero le pido a Dios mucha fuerza y rezo todos los días por un milagro para mi hija.
Me comentó el médico que la idea es que Arantxa tenga este tratamiento aprox por 1.5 año, hasta que ya no tenga soldaditos que ataquen, y retirarle el medicamento, dice que en el hospital infantil de México han tratado con mucho éxito a algunos niños que tienen la enfermedad.
Le mando muchos saludos, y es muy bueno tener este blog para saber de la enfermedad, para desahogarse y tener conocimiento de otras experiencias, porque la gente no entiende esto y es dificil lidiar con ellos.
Me gustaLe gusta a 1 persona
Laura, gracias por compartir vuestra historia.
Me alegro mucho de que Arantxa se recuperará del brote por completo.
Entiendo perfectamente la pesadilla que habreis pasado y tu preocupación.
Con el tratamiento del CELLCEPT, estará controladá y es lo importante.
Como dice otra amiga en otro mensaje, hay que centrarse en el presente y disfrutar de tu hija al máximo.
Y de verdad que me hace sentir muy feliz saber que de alguna manera este blog te ayuda.
Un abrazo
Me gustaMe gusta
me llamo Silvia y tengo 50 años. Tengo los síntomas claros de esta enfermedad. Por ahí he visto que también lo asocian con depresión aunque no se sabe la causa y menos la cura. He pasado por muchas situaciones desde hace 8 años. Pero tengo unos 4 meses con dolor en mis manos, dedos que se me quitaban en el día pero por la noche era doloroso, falta de sueño y estobes horrible. Tengo una semana con dolores en los codos, cuello, muñecas, dedos y articulaciones sólo tengo dos días que (aunque todavía no se me dificulta hacer mis cosas en casa), si duele mover mi cuerpo me canso y nose que hacer pero el 5 de abril tengo cita mensual en el imss que no tiene nada que ver con esto pero tengo que decirle a mi doctora y me mandará con algún especialista para hacer estudios que de esto será como en 4 meses supongo pues aquí tardan mucho en dar los resultados y le pediré algo para estos dolores Saludos
Me gustaMe gusta
Hola silvia, siento que te encuentres mal, pero lo primero decirte que ninguno de los sintomas que describes coinciden con los sintomas de la EM.
El dolor en las articulaciones de las manos pueden ser muchas causas: artistis, fibromialgia….
yo no soy medico y no puedo decirte que te pasa.
Solo te puedo aconsejar quue intentes estar animada y practicar yoga, andar …
a partir de los 40 años tambien es importante cuidar las articulaciones con algún compuesto natural que contenga Colageno, minerales y magnesio.
Un abrazo y cuidate mucho
Me gustaMe gusta