Ahora hablas tú

Girl listening with her hand on an ear

en positivo

Escribo este blog para que tod@s los que tenemos esta enfermedad estemos informados de los tratamientos alternativos y naturales que nos pueden ayudar, además de avances en investigación, noticias que considero relevantes y testimonios personales.

 

 

 

Hay mucho que no se y tratamientos que desconozco, por lo que invito en este apartado a los lectores a aportar su testimonio, me habléis de vosotros o opinéis sobre el blog.

¡ Muchas gracias !

 

* Antes de ser públicos los mensajes en el blog son revisados por mi. Si me mandas un mensaje y no  deseas que sea público, indícamelo en él.

 

 

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5 comentarios en “Ahora hablas tú

  1. SOLUCIONES EJERCICIOS DE ESTIMULACIÓN COGNITIVA:

    1. Moverías el vaso 2, vaciando su contenido sobre el vaso 5.

    3. Seria 8, la suma de los números de arriba, como en el caso del 7.

    5. Hay 6 F.

    6. el resultado es 34. El cuadrado=8, el circulo=17 y el triangulo=9 para que sean posibles los resultados de las 3 primeras filas. 8+17+9=34

    7. A. N son la primera letra de los números: Uno, Dos, Tres, Cuatro, Cinco,Seis,Siete,Ocho……Nueve.

    7.B. El resultado seria 1. La serie consiste en dividir el numero anterior por 2 y al resultado restarle 2.

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  2. Hola…. pues quiero compartir un poco mas de nosotras, Arantxa es mi hija tiene 11 años y hacer 4 meses fue diagnosticada con Esclerosis Multiple, en junio tuvo una perdida de visión subita, le hicieron algunos estudios oftalmologicos y de ahí una resoncia simple, ahí salieron algunas partes desmielinizadas y querian una nueva resonancia con medio de contraste, a los 15 días nuevamente perdió la visión y estuvo internada 6 días en los cuales hicieron el diagnostico, gracias a Dios fue super rapido, recuperó por completo la vista, entre el neurologo y el inmunologo decidieron tratarla con un medicamento que se llama CELLCEPT, este lo indican especialmente en personas que reciben algún transplante, ya que hacer que el sistema inmunologico entre como en una etapa de remisión y elimina los “soldaditos” (como les llama el doctor) que dañan su cerebro. Los dos primeros meses fueron terribles cada día cada minuto, porque no lo podía aceptar, bueno hoy no lo acepto pero le pido a Dios mucha fuerza y rezo todos los días por un milagro para mi hija.
    Me comentó el médico que la idea es que Arantxa tenga este tratamiento aprox por 1.5 año, hasta que ya no tenga soldaditos que ataquen, y retirarle el medicamento, dice que en el hospital infantil de México han tratado con mucho éxito a algunos niños que tienen la enfermedad.
    Le mando muchos saludos, y es muy bueno tener este blog para saber de la enfermedad, para desahogarse y tener conocimiento de otras experiencias, porque la gente no entiende esto y es dificil lidiar con ellos.

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    • Laura, gracias por compartir vuestra historia.
      Me alegro mucho de que Arantxa se recuperará del brote por completo.
      Entiendo perfectamente la pesadilla que habreis pasado y tu preocupación.
      Con el tratamiento del CELLCEPT, estará controladá y es lo importante.
      Como dice otra amiga en otro mensaje, hay que centrarse en el presente y disfrutar de tu hija al máximo.
      Y de verdad que me hace sentir muy feliz saber que de alguna manera este blog te ayuda.
      Un abrazo

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