Hace 14 años (2001) que me diagnosticaron esclerosis múltiple RR (recurrente-remitente), en los cuales he tenido 14 brotes. Me han tratado con corticoides (vía oral o intravenosa) debiendo continuar con interferón, si la enfermedad progresaba. De ellos no me han quedado apenas secuelas, pero la sintomatología: fatiga, hormigueos, insensibilidad, pinzamientos musculares, problemas estomacales, dolores de cabeza, etc. han estado siempre presentes en mayor o menor medida.
Desde hace más o menos 2 años ha cambiado mucho mi visión y percepción de la enfermedad al decidirme a combinar mi tratamiento con corticoides (solo durante los brotes) con terapias y medicinas naturales; porque cada vez me llegaban mayor numero de testimonios de personas en mi misma situación que habían encontrado muchos beneficios en ellos.
Mi calidad de vida ha mejorado, reduciendo la sintomatología y consiguiendo, por ahora, que no haya nuevos brotes. Había muchos factores que influían en mi estado y que hasta ese momento tenia ignorados: la ansiedad, los niveles de vitaminas, la actividad física y la alimentación.
Esto hizo que me interesará cada vez mas en este tema y buscar mas información. Y es el motivo de comenzar a escribir este blog: poder contaros lo que voy descubriendo y experimentando.
A partes me esta enriqueciendo mucho a nivel personal y ayudándome con la EM, me hace sentir que en cierto modo la comparto y no estoy sola.
Otro motivo es mi deseo de mostrar otra realidad de la enfermedad contraria a la visión alarmista y catastrofista que circula mayormente por la red. Creo, y es mi opinión, que aunque la EM, POR AHORA es incurable, podemos tener una buena calidad de vida.
Es un blog personal, NO medico, basado en mi opinión y experiencia, donde os contaré lo que voy descubriendo con la ilusión de que pueda serviros.
Espero sea un lugar de comunicación entre nosotr@s, donde informarnos y apoyarnos.
¡ Bienvenid@s y mucho animo ¡
También en Twitter: @emenpositivo o si preferís mandarme un email a: unoanonim@gmail.com
“El obstáculo no puede doblegarme. Todo obstáculo cede a una firme resolución. Aquel que esta fijado a una estrella no cambia de opinión. “
(Leonardo da Vinci cuadernos)
EM En Positivo 
Hola, acabo de descubrir tu Blog y no sabes cuánto me alegro de ello. Madre mía que identificada me siento !!! Tengo EM ya hace 8 años. Y si, efectivamente a pesar de que esta enfermedad es horrible, yo también creo que se puede y se debe buscar una calidad de vida en la cual podamos encontrarnos mejor.
Estaba buscando, pues eso, alimentos, vitaminas, sobre el magnesio, ejercicios…. todo lo que sea para mejorar, y así he dado con este Blog. Muchísimas gracias por crearlo y por ayudarnos de esta forma. Me gustaría poder estar en contacto contigo.
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Gracias a ti por visitar el blog.
Si quieres estar en contacto conmigo puedes mandarme un email a unanonim@gmail.com, para lo que necesites.
Cuidate
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Hola. Muy interesante tu blogspot. Yo tb tengo la em desde hace 8 años
Yo intento a olvidar de la enfermedad y ver la vida en positivo. Un saludo
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Hola, gracias, me alegro te haya gustado el blog y más aun que veas la vida en positivo, por lo menos hay que intentarlo.
Un abrazo
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Muy interesante tu análisis. Yo tengo a mi mujer (hace ya 12 años) en el Centro de Esclerosis de ka Comunidad de Madrid fundación Alicia Koplowitz de Madrid.
A pesar de su aparatosidad de su nombre es una simple residencia para personas con Esclerosis Multiple. Aún asi, conbsus múltiples carencias y recortes (pertenece a los Servicios Sociales, no a Sanidad) a los familiares nos ha salvado parte de nuestra vida.
Las carencias llegan a tal extremo que yo hago, al igual que muchos familiares, de neurólogo, psicólogo, fisio, logopeda y todo lo demás.
Todo ello hace que la EM progresiva vaya mucho más lenta.
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Hola, muchas gracias por tu comentario y por la información que me das.
En mi caso al tener la enfermedad «tranquila» o controlada es cierto que no se mucho de situaciones en las que son necesarios mas cuidado y atención y agradezco la información sobre ello, al igual que las personas que leen el blog.
Es Indignante y triste que los recortes afecten a este tipo de centros que son de primera necesidad y que los familiares tengan que cubrir responsabilidades que no les pertenecen.
Y aunque no sea tu competencia, para mi es admirable que hagas todo esto que cuentas por tu mujer.
De nuevo gracias y un abrazo.
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Hola yo llevo 15 años con EM, en principio era remitente-recurrente pero hace 3 pasé a ser secundaria progresiva. He leido alguna vez más,en tu blog, sobre las terapias o medicinas naturales pero no he encontrado nada donde exliques algo más detallado de las mismas, podrias explicarme tu experiencia o recomendarme alguna??.. Gracias
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Hola, siento el cambio en la evolución de la EM.
Te copio enlace a mi entrada donde detallo mi tratamiento: MI TRATAMIENTO
Soy consciente de que mi tratamiento no es facil de llevar, en el sentido de que no esta al alcance de todos tener la información y mas importante tener los «productos».
Solo la alimentación, el estar relajado (meditación, yoga..), el ejercicio y el control de vitamina D esta al alcance de todos.
Si necesitas mas informacion que te pueda dar, escribeme un email a:unoanonim@gmail.com
Mucho animo y fuerza
Un abrazo
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